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南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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  • 更新日期:2021-10-16 23:46:19
  • 有效期至:2022-10-16
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cnas認(rèn)證資質(zhì)辦理需要什么 詳細(xì)信息

cnas認(rèn)證資質(zhì)辦理需要什么

國家CNAS認(rèn)可、CMA認(rèn)證(計(jì)量認(rèn)證),不成功,全額退款,全國代辦。

南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理國家CNAS認(rèn)證CMA認(rèn)證的咨詢服務(wù)公司,我們不是全能型的咨詢機(jī)構(gòu),我們只做我們所擅長的,我們致力于把我們所擅長的項(xiàng)目做到最專業(yè),讓我們客戶用最低的成本、最短的時(shí)間通過CMA認(rèn)證CNAS認(rèn)證項(xiàng)目的評(píng)審,快速獲得CMA/CNAS認(rèn)證證書,100%的保證能夠幫您把CNAS/CMA實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證辦下來,不成功,全額退款。

以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的節(jié)選,內(nèi)容與標(biāo)題沒有直接的相關(guān)性,具體實(shí)驗(yàn)室CNAS/CMA辦理步驟,實(shí)驗(yàn)室CNAS/CMA認(rèn)證辦理費(fèi)用,實(shí)驗(yàn)室CNAS/CMA認(rèn)證辦理要求條件,歡迎您來電咨詢,我們將竭誠為您服務(wù)!

4.1 《質(zhì)量手冊(cè)》的版本狀態(tài)在首頁和每一頁中標(biāo)出版本號(hào)和修訂次數(shù)。

4.2 《質(zhì)量手冊(cè)》修訂的頁次應(yīng)全頁更換,同時(shí)在手冊(cè)的修訂頁上做好記錄。新頁次的替換,舊頁次的收回、銷毀由中心信息質(zhì)控科負(fù)責(zé)。

5.質(zhì)量手冊(cè)的發(fā)放

5.1  質(zhì)量手冊(cè)分為“受控”和“非受控”兩種文本;

5.2  質(zhì)量手冊(cè)的受控文本有唯一的分發(fā)編號(hào),并在封頁上蓋受控章。由檔案文控科按《文件管理程序》規(guī)定發(fā)放。

5.3  質(zhì)量手冊(cè)的非受控文本,無編號(hào),在封面上不加蓋受控章。

5.4  需對(duì)外提供質(zhì)量手冊(cè)時(shí),須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)按評(píng)審要求發(fā)放??蛻艏胺ǘü芾頇C(jī)構(gòu)為了了解本公司質(zhì)量管理保證要求時(shí),須經(jīng)本公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后,由行政科提供非受控文本。

6.質(zhì)量手冊(cè)持有者的職責(zé)

 《質(zhì)量手冊(cè)》持有者應(yīng)妥善保管,不得丟失、外借、涂改和復(fù)制;持有者應(yīng)認(rèn)真學(xué)習(xí)《質(zhì)量手冊(cè)》的內(nèi)容及各項(xiàng)規(guī)定,并根據(jù)所在崗位按手冊(cè)上的相關(guān)章節(jié)認(rèn)真執(zhí)行;負(fù)責(zé)做好本崗位或本科室手冊(cè)相關(guān)內(nèi)容修訂意見的收集與上報(bào),做好修訂頁的更換與修訂情況記錄?!顿|(zhì)量手冊(cè)》改版后,持有受控舊版者須向質(zhì)控科以舊版換新版,并做好登記,領(lǐng)用人須簽字;舊版本回收后,除存檔的舊版本加蓋“作廢”章外,其余全部銷毀。持有者調(diào)離本公司或退休時(shí),須將《質(zhì)量手冊(cè)》交回質(zhì)控科后,方可辦理調(diào)離或退休手續(xù),檔案文控科應(yīng)做好登記并妥善保管。

7.質(zhì)量手冊(cè)的宣傳貫徹

7.1 《質(zhì)量手冊(cè)》是本公司實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)工作質(zhì)量管理的綱領(lǐng)性文件,全體職工必須認(rèn)真學(xué)習(xí)和熟悉手冊(cè)的要求和規(guī)定。

7.2 檔案文控科負(fù)責(zé)制定每年的質(zhì)量手冊(cè)的宣傳貫徹計(jì)劃,質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后,檔案文控科組織宣傳貫徹。

7.3  對(duì)新調(diào)入本公司的工作人員進(jìn)行上崗培訓(xùn)時(shí),應(yīng)由檔案文控科安排學(xué)習(xí)質(zhì)量手冊(cè),并納入上崗考核試題內(nèi)容

本手冊(cè)是依據(jù)ISO/IEC17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》編制的。

本手冊(cè)闡述了本公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),并對(duì)管理體系的各項(xiàng)要求作出了具體規(guī)定。

本手冊(cè)的要求適用于本公司計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)的全過程。本公司所有的計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)活動(dòng),均應(yīng)按本手冊(cè)的要求進(jìn)行。

對(duì)所有產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行檢定(外委)、校準(zhǔn)、檢修,確保溯源統(tǒng)一、正確。對(duì)公司所有產(chǎn)品提供內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)及失效分析報(bào)告。

1.2應(yīng)用

質(zhì)量手冊(cè)是本公司進(jìn)行計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)的綱領(lǐng)性文件,是公司實(shí)驗(yàn)室管理體系管理的基本法規(guī),是管理體系運(yùn)行的準(zhǔn)則,是外部了解本公司工作能力、確信其可信賴工作質(zhì)量的途徑,也是公司對(duì)所有顧客的承諾。質(zhì)量手冊(cè)的受控版本適用于公司計(jì)量檢定、校準(zhǔn)和檢測(cè)等質(zhì)量活動(dòng)的全過程,以控制其工作質(zhì)量。

質(zhì)量手冊(cè)的非受控版本視需要可提供給政府計(jì)量行政主管部門、實(shí)驗(yàn)室授權(quán)機(jī)關(guān)、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)或相關(guān)顧客,是其了解公司工作能力、明確可信賴工作質(zhì)量的途徑。

2規(guī)范性引用文件

本手冊(cè)引用下列文獻(xiàn):

GB/T6379.1-2004《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)》1

GB/T6379.2-2004《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)》2

GB/T6379.3-2012《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)》3

GB/T6379.4-2006《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)》4

GB/T6379.6-2009《測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)》6

GB/T19000-2016  idtISO9000:2015《管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》。

GB/T19001-2016  idtISO9001:2015《管理體系要求》。

GB/T19022-2016  idtISO10012-2016《測(cè)量管理體系測(cè)量過程和測(cè)量設(shè)備的要求》。

GB/T8566-2007《信息技術(shù)軟件生存周期過程》

GB/T22576-2008《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力專用要求》

GB/T19023-2016  idtISO/TR10013:2011《管理體系文件指南》。

GB/T15483-2011《利用實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的能力驗(yàn)證試驗(yàn)》

GB/T27000-2006《合格評(píng)定 詞匯和通用原則》

GB/T27011-2005《合格評(píng)定 認(rèn)可機(jī)構(gòu)通用要求》

GB/T27020-2016《合格評(píng)定 各類檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的運(yùn)作要求》

ISO/IEC17021-1

ISO17034

ISO/IEC17025:2017《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》等。

使用本手冊(cè)時(shí),應(yīng)注意使用上述引用文獻(xiàn)的現(xiàn)行有效版本。

3術(shù)語和定義

本手冊(cè)有關(guān)術(shù)語依據(jù)JJF1001-2011《通用計(jì)量術(shù)語及定義》、GB/T19000-2016idt ISO9000:2015《管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》和GB/T 27000-2006《合格評(píng)定 詞匯和通用原則》

本手冊(cè)引用下列相關(guān)定義:

3.1法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)

政府計(jì)量行政部門依法設(shè)置的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)以及由其授權(quán)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)。

3.2管理體系 

建立方針和目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。

注:

一個(gè)組織的管理體系可包括諸如管理體系、財(cái)務(wù)管理體系或環(huán)境管理體系等。本規(guī)范中管理體系是指控制機(jī)構(gòu)運(yùn)作的質(zhì)量、管理和技術(shù)體系。

3.3[計(jì)量器具的]檢定

查明和確認(rèn)計(jì)量器具是否符合法定要求的程序,它包括檢查、加標(biāo)記和(或)出具檢定證書。

3.4檢定證書

證明計(jì)量器具已經(jīng)過檢定,并獲得滿意結(jié)果的文件。

3.5檢定結(jié)果通知書

   聲明計(jì)量器具不符合有關(guān)法定要求的文件。

3.6校準(zhǔn)

在規(guī)定條件下,為確定測(cè)量儀器或測(cè)量系統(tǒng)所指示的量值,或?qū)嵨锪烤呋騾⒖嘉镔|(zhì)所代表的量值,與對(duì)應(yīng)的由標(biāo)準(zhǔn)所復(fù)現(xiàn)的量值之間關(guān)系的一組操作。

注:

1 校準(zhǔn)結(jié)果既可給出被測(cè)量的示值,又可確定示值的修正值。

2 校準(zhǔn)也可以確定其他計(jì)量特性,如影響量的作用。

3 校準(zhǔn)結(jié)果可以記錄在校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報(bào)告中。

3.7檢測(cè)

對(duì)給定的產(chǎn)品,按照規(guī)定的程序確定某一種或多種特性、進(jìn)行處理或提供服務(wù)所組成的技術(shù)操作。

注:

1:檢測(cè)結(jié)果和與檢測(cè)有關(guān)的其他信息通常被記錄在稱之為檢測(cè)報(bào)告的文件中.

2:本規(guī)范中所指的檢測(cè),主要是指測(cè)量儀器(計(jì)量器具)的型式評(píng)價(jià)和商品量檢測(cè)等。

3.8[實(shí)驗(yàn)室]能力驗(yàn)證

   利用實(shí)驗(yàn)室之間的比對(duì)確定實(shí)驗(yàn)室的檢定、校準(zhǔn)或檢測(cè)能力。

注:

“實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證”一詞的含意包括了以下內(nèi)容:

1 定性計(jì)劃――例如要求實(shí)驗(yàn)室識(shí)別被測(cè)物品的某個(gè)組分。

2 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換演練――例如提供給實(shí)驗(yàn)室多組數(shù)據(jù)要求進(jìn)行處理,以獲得進(jìn)一步的信息。

3 單件物品檢測(cè)(或檢定、校準(zhǔn))――一件物品按順序送若干個(gè)實(shí)驗(yàn)室,并按時(shí)返還組織者。

4 單項(xiàng)演練――就單一事件,向?qū)嶒?yàn)室發(fā)送一個(gè)被測(cè)物品。

5 連續(xù)計(jì)劃――按規(guī)定的時(shí)間間隔,連續(xù)地向?qū)嶒?yàn)室發(fā)送被測(cè)物品。

6 抽樣――例如要求個(gè)人或組織抽取樣品,以進(jìn)行后續(xù)分析。

3.9比對(duì)

在規(guī)定的條件下,對(duì)相同準(zhǔn)確度等級(jí)或指定不確定度范圍的同種測(cè)量儀器復(fù)現(xiàn)的量值之間比較的過程。

3.10校準(zhǔn)測(cè)量能力

通常提供給顧客的最高校準(zhǔn)和測(cè)量水平,它用包含因子k為2或包含概率p為0.95的擴(kuò)展不確定度表示。

注:有時(shí)稱為最佳測(cè)量能力。

3.12商品量

使用計(jì)量器具,對(duì)商品進(jìn)行計(jì)量所得出的商品的量值(或者數(shù)量)

4通用要求

4.1公正性

4.1.1本公司的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)應(yīng)公正地實(shí)施,制定《保持判斷和運(yùn)作公正性、誠實(shí)性程序》,并從組織

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